Комплексы генетических исследований

    
     Генетические тесты лаборатория BGG

 

Название исследования

Исслед-ый материал

Срок выполнения (раб. дни)

Цена

Генетическая панель «Косметология»

45 генов

соскоб

10

15 000

Генетическая панель «Трихология»

24 гена

соскоб

10

12 000

Генетическая панель «Диетология»

48 генов

соскоб

10

17 000

Генетическая панель 

«Активное долголетие (женщина)»

62 гена

соскоб

10

17 000

Генетическая панель 

«Активное долголетие (мужчина)»

62 гена

соскоб

10

17 000

Генетическая панель «Эндокринология»

30 генов

соскоб

10

16 000

Генетическая панель «Педиатрия»

48 генов

соскоб

10

17 000

Таргетный генетический тест «Таргет. Антиоксидантная защита»

10 генов

соскоб

10

7 950

Таргетный генетический тест «Таргет. Витамины»

10 генов

соскоб

10

8 150

Таргетный генетический тест «Таргет. Сахарный диабет»

10 генов

соскоб

10

7 050

Таргетный генетический тест «Таргет. Устойчивость к инфекциям» 16 генов

соскоб

10

9 150

 

                                               Ответы на вопросы

 

  Сколько по времени изготавливаются результаты теста?

  Исследование вашей ДНК производится в нашей лаборатории в Новосибирске в течение 10 дней с момента поступления материалов. 

  К этому сроку необходимо прибавить время доставки образца в лабораторию, которое в среднем по России составляет 3-5 рабочих дней.

 

  Могу ли я быть уверен, что мои генетические данные останутся конфиденциальны?

  Мы гарантируем конфиденциальность данных, полученных нами из вашего генетического тестирования. Каждый генетический образец 

  имеет уникальный код и поступает в лабораторию с обезличенными персональными данными. 

  Доступ к результатам ДНК-теста будете иметь только вы и ваш врач. 

 

  Нужно ли повторно сдавать анализ, чтобы сделать другую генетическую панель?

  Из одного образца генетического материала можно провести сразу несколько ДНК-исследований. Если вы раньше уже сдавали один из наших тестов, 

  необходимо уточнить возможность проведения другого ДНК-тестирования по существующему образцу. Мы сохраняем генетические данные 

  в лаборатории в течение трех месяцев после проведения анализа, и, в определенных случаях, можем провести исследование без нового забора

  ДНК-материала.

 

  В каком возрасте можно делать ДНК-тест?

  Генетический тест можно делать в любом возрасте, так как ДНК человека не меняется всю жизнь. Возрастные особенности будут учитываться врачом

  при составлении листа рекомендаций на основе результатов теста.

 

  Влияет ли на результаты теста мое состояние здоровья на сегодняшний день?

  Нет. Состояние здоровья не влияет на ваши гены. Наоборот, это гены влияют на ваше состояние здоровья! И чем раньше вы узнаете

  особенности своих генов, тем с большей вероятностью сможете улучшить состояние своего здоровья.

 

  Может ли повлиять на результаты теста прием различных лекарств и препаратов?

  Нет. Прием лекарственных препаратов не может изменить вашу ДНК, она остается неизменна всю жизнь.

 

  Как готовиться к ДНК-тесту?

  Необходимо не есть, не пить, не курить, не целоваться и не жевать жевательную резинку за пол часа до проведения ДНК-теста. 

  Непосредственно перед проведением теста необходимо тщательно прополоскать рот водой и внимательно прочитать инструкцию

  по забору биологического материала для исследования.

 

  Как часто необходимо делать генетический тест?

  Генетический тест по выбранной группе генов делается один раз в жизни. Его результаты останутся актуальны навсегда, так как гены человека неизменны. 

  В дальнейшем вы можете сдать другие наши ДНК-тесты. Например, если вы уже сделали ДНК-тест «Диетология», то в будущем можете сделать

  ДНК-тест «Косметология» или любой другой из наших генетических тестов.

 

  Будут ли мне понятны результаты ДНК теста без интерпретации врача?

  Отчет содержит интерпретацию результатов, однако подробно раскрыть большинство блоков отчета и дать правильную оценку результатов теста

  может только квалифицированный врач. Поэтому, мы настоятельно рекомендуем пройти консультацию врача после проведения ДНК-теста! 

  Именно врач составляет план рекомендаций на основе ваших генетических особенностей, без которого проведение ДНК-тестирования теряет практический смысл.


      Генетические тесты лаборатория Геномед 

 

Код

Наименование

Исслед-ый материал

Срок выполне-ния

Цена руб

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

01110

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна

кровь

8

20 000

01438

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

кровь

8

26  000

00866

НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов

кровь

8

32 000

01439

НИПТ Panorama (Геномед, Россия) - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов

кровь

7

33 000

01175

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг - НИПС расширенная панель на 14 синдромов

кровь

12

32 000

00016

НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

кровь

14

32 000

00498

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов

кровь

14

50 000

00647

Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Roche, США)

кровь

14

30 000

01048

Неинвазивный пренатальный ДНК тест VERACITY (NIPD Genetics, Кипр)

кровь

12

30 000

01416

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

 

кровь

21

68 000

Преимплантационное генетическое тестирование

01426

Полногенномная амплификация ДНК  клеток преимплантационных эмбрионов (без учета биопсии биологического материала)

кровь

14

6 000

01442

ПГТ-А: Анализ дополнительного эмбриона на анеуплоидии по 3 хромосомам (21, X, Y), методом КФ-ПЦР

кровь

30

6 500

01443

ПГТ-А: Исследование 1 эмбриона на анеуплодии по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР

кровь

30

20 000

01427

Преимплантационное генетическое тестирование в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале

кровь

14

20 000

01444

ПГТ-А: Анализ дополнительного эмбриона на анеуплодии по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y) методом КФ-ПЦР

кровь

30

8 000

01445

ПГТ-А: Исследование 1 эмбриона на анеуплодии по 7 хромосомам (13, 16, 18, 21, 22, X, Y) методом КФ-ПЦР

кровь

30

25 000

01428

Секвенирование методом  NGS ДНК клеток преимплантационного эмбриона, полученных после WGA

кровь

14

16 000

01446

ПГТ-А: Анализ дополнительного эмбриона на анеуплодии по 7 хромосомам (13, 16, 18, 21, 22, X, Y) методом КФ-ПЦР

кровь

30

10 000

01429

Исследование ДНК крови методом NGS  перед ПГТ

кровь

14

20 000

01447

ПГТ-А: Исследование 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР

кровь

30

33 000

01430

Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (NGS)

кровь

14

20 000

01448

ПГТ-А: Анализ дополнительного эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР

кровь

30

15 000

01449

ПГТ-СП: Исследование случаев семейных транслокаций. Подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров (зондов), анализ информативности для семьи) методом КФ-ПЦР

кровь

60

46 000

01450

ПГТ-СП: транслокаций (две хромосомы) методом КФ-ПЦР за 1 эмбрион

кровь

30

11 000

  01451

    ПГТ c HLA-типированием (КФ-ПЦР). Подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-       системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи)

кровь

60

по запросу

01452

ПГТ эмбрионов с HLA-типированием

кровь

30

по запросу

01453

ПГТ-М:  моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион

кровь

30

11 000

01454

ПГТ-М: Моногенные заболевания. (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)

кровь

60

45 000

01455

ПГТ-М: Моногенные заболевания. (диагноз установлен, генотип неизвестен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)

кровь

60

по запросу

01456

Комплексное исследование ПГТ-М+ ПГТ-А. (диагноз установлен, генотип известен) подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы для ПГТ-М моногенного семейного заболевания/ транслокации (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)

кровь

60

45 200

01457

ПГТ-М моногенного семейного заболевания/транслокации + ПГТ-А 24 хромосомы 1 эмбрион

кровь

45

33 000

01459

ПГТ:  резус фактора эмбриона, 1 эмбрион

кровь

30

9 000

Пренатальная диагностика

00589

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

кровь

10

17 000

00026

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

кровь

7

7 700

00834

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

кровь

7

7 000

00835

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест

кровь

7

11 500

00672

Пренатальная диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV

кровь

14

13 000

00818

Муковисцидоз: пренатальная ДНК диагностика

кровь

14

14 000

00836

Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест

кровь

14

37 000

00871

Поиск мутаций в гене GJB2 (Пренатальная диагностика)

кровь

14

13 500

01109

Болезнь Норри: пренатальная ДНК-диагностика

кровь

14

13 500

01112

Болезнь Шарко-Мари-Тута тип II: пренатальная диагностика

кровь

14

10500

01145

Инвазивное пренатальное определение пола плода

кровь

5

7 500

01179

Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Пренатальная ДНК- диагностика

кровь

14

13 000

01357

Пренатальная диагностика хореи Гентингтона

кровь

14

13 000

01357

Пренатальная диагностика хореи Гентингтона

кровь

14

13 000

Полногеномные исследования и панели

00856

Полное секвенирование генома GenomeUNI

кровь

90

85 000

01351

Полное секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели генов

кровь

90

70 000

01341

Секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

кровь

90

220 000

00554

Полное секвенирование экзома

кровь

90

48 000

00841

Полное секвенирование экзома (трио)

кровь

90

140 000

00224

Клиническое секвенирование экзома

кровь

90

40 000

00586

Секвенирование митохондриального генома

кровь

90

35 000

00508

Панель "Заболевания соединительной ткани"

кровь

90

35 000

00786

Панель "Факоматозы и наследственный рак"

кровь

90

35 000

00671

Панель "Наследственные эпилепсии"

кровь

90

35 000

00523

Панель "Наследственная тугоухость"

кровь

90

35 000

00825

Панель "Нейродегенеративные заболевания"

кровь

90

35 000

01350

Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

кровь

90

110 000

00530

Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии"

кровь

90

35 000

00823

Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

кровь

90

35 000

00824

Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"

кровь

90

35 000

00826

Панель "Нервно-мышечные заболевания"

кровь

90

35 000

00837

Панель "Наследственные заболевания глаз"

кровь

90

35 000

00838

Панель "Наследственные заболевания почек"

кровь

90

35 000

00839

Панель "Наследственные заболевания сердца"

кровь

90

35 000

00840

Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

кровь

37000         90

35 000

00857

Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

кровь

90

35 000

Онкогенетика

01358

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

кровь

14

10 500

01460

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

кровь

14

18 000

00262

Панель "Наследственный рак толстой кишки"

кровь

90

35 000

00811

Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и  KIT

кровь

14

13 500

01096

Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS

кровь

14

10 500

00008

Определение мутаций в гене KRAS

кровь

14

10 500

00639

Определение мутаций в гене NRAS

кровь

14

10 500

00009

Определение мутаций V600 в гене BRAF

кровь

5

10 000

01173

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA

кровь

14

13 000

01183

Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

кровь

14

18 000

00007

Определение мутаций в гене EGFR

кровь

14

10 500

00788

Панель "Наследственный рак молочной железы"

кровь

90

35 000

00787

Панель "Женские наследственные опухоли"

кровь

90

35 000

00829

Панель "Наследственные опухолевые синдромы"

кровь

90

35 000

00005

Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2

кровь

5

4 500

01182

Определение мутаций в гене PIK3CA

кровь

10

7 500

00355

Тест ОнкоКарта

кровь

21

26 000

00354

Тест Онкоскан

кровь

30

50 000

00848

Тест Mammaprint

кровь

15

180 000

00356

Тест OncoDEEP

кровь

30

270 000

01037

Панель «Толерантность к химиотерапии»

кровь

30

45 000

01169

Рак легких, расширенная панель

кровь

21

30 000

01108

Жидкостная биопсия на 57 генов

кровь

30

46 000

01039

Жидкостная биопсия для рака легкого, расширенная панель

кровь

30

35 000

01093

Определение экспрессии гена PCA3

кровь

10

6 000

01090

Определение экспрессии белка PD-L1

кровь

8

17 000

00810

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

кровь

14

11 000

00651

Определение транслокаций гена ALK

кровь

14

15 000

00852

Определение транслокаций гена ROS1

кровь

14

15 000

00853

Определение транслокаций гена RET

кровь

14

15 000

01184

Определение амплификаций гена MET

кровь

14

12 000

00850

Определение числа копий гена MYCN

кровь

14

15 000

01181

Определение амплификаций гена TOP2A

кровь

14

12 000

00982

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)

кровь

14

7 500

00600

Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu)

кровь

14

15 000

00849

Определение числа копий гена KMT2A (MLL)

кровь

14

15 000

00980

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)

кровь

10

4 000

00978

Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное)

кровь

10

4 000

01057

Определение мутации W515L в гене MPL

кровь

14

7 000

00851

Определение числа копий локуса 1p36

кровь

14

15 000

00010

Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)

кровь

7

3 000

00983

Определение мутации D816V в гене KIT

кровь

10

3 900

01058

Определение мутаций 9 экзона гена CALR

кровь

10

4 500

01049

Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное)

кровь

10

4 500

00854

Определение транслокаций гена SS18 (SYT)

кровь

14

15 000

00855

Определение транслокаций гена EWSR1

кровь

14

15 000

01050

Определение транслокации AML1-ETO t(8;21)

кровь

10

4 200

00580

Экзомное секвенирование гена BRAF

кровь

90

35 000

00559

Экзомное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2

кровь

90

35 000

01186

Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2

кровь

30

6 500

01333

Определение метилирования промотора гена MGMT

кровь

14

8 000

01334

Определение коделеции локусов 1p/19q

кровь

14

8 000

01410

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С

кровь

15

18 000

01463

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли

кровь

21

15 000

01465

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы

кровь

21

18 000

01477

Определение мутации в гене IDH2

кровь

14

7 500

01476

Определение мутации в гене IDH1

кровь

14

7 500

01485

Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2 и NTRK3

кровь

21

100 000






Все материалы, размещенные на данном сайте, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей.

Указанные цены, а так же любая информация, размещенная на сайте, не являются публичной офертой (положение пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса РФ).

Стоимость услуг, условия и сроки исполнения могут меняться, для уточнения информации звоните по тел. 8-495-590-8888.