тел. 8-495-590-77-44
Название исследования |
Исслед-ый материал |
Срок выполнения (раб. дни) |
Цена |
Генетическая панель «Косметология» 45 генов |
соскоб |
10 |
15 000 |
Генетическая панель «Трихология» 24 гена |
соскоб |
10 |
12 000 |
Генетическая панель «Диетология» 48 генов |
соскоб |
10 |
17 000 |
Генетическая панель «Активное долголетие (женщина)» 62 гена |
соскоб |
10 |
17 000 |
Генетическая панель «Активное долголетие (мужчина)» 62 гена |
соскоб |
10 |
17 000 |
Генетическая панель «Эндокринология» 30 генов |
соскоб |
10 |
16 000 |
Генетическая панель «Педиатрия» 48 генов |
соскоб |
10 |
17 000 |
Таргетный генетический тест «Таргет. Антиоксидантная защита» 10 генов |
соскоб |
10 |
7 950 |
Таргетный генетический тест «Таргет. Витамины» 10 генов |
соскоб |
10 |
8 150 |
Таргетный генетический тест «Таргет. Сахарный диабет» 10 генов |
соскоб |
10 |
7 050 |
Таргетный генетический тест «Таргет. Устойчивость к инфекциям» 16 генов |
соскоб |
10 |
9 150 |
Ответы на
вопросы
Сколько по времени изготавливаются результаты теста?
Исследование вашей ДНК производится в нашей лаборатории в Новосибирске в течение 10 дней с момента поступления материалов.
К этому сроку необходимо прибавить время доставки образца в
лабораторию, которое в среднем по России составляет 3-5 рабочих дней.
Могу ли я быть уверен, что мои генетические данные
останутся конфиденциальны?
Мы гарантируем конфиденциальность данных, полученных нами из вашего генетического тестирования. Каждый генетический образец
имеет уникальный код и поступает в лабораторию с обезличенными персональными данными.
Доступ к результатам ДНК-теста будете
иметь только вы и ваш врач.
Нужно ли повторно сдавать анализ, чтобы сделать другую
генетическую панель?
Из одного образца генетического материала можно провести сразу несколько ДНК-исследований. Если вы раньше уже сдавали один из наших тестов,
необходимо уточнить возможность проведения другого ДНК-тестирования по существующему образцу. Мы сохраняем генетические данные
в лаборатории в течение трех месяцев после проведения анализа, и, в определенных случаях, можем провести исследование без нового забора
ДНК-материала.
В каком возрасте можно делать ДНК-тест?
Генетический тест можно делать в любом возрасте, так как ДНК человека не меняется всю жизнь. Возрастные особенности будут учитываться врачом
при составлении листа рекомендаций на
основе результатов теста.
Влияет ли на результаты теста мое состояние здоровья на
сегодняшний день?
Нет. Состояние здоровья не влияет на ваши гены. Наоборот, это гены влияют на ваше состояние здоровья! И чем раньше вы узнаете
особенности своих генов, тем с большей вероятностью сможете улучшить
состояние своего здоровья.
Может ли повлиять на результаты теста прием различных
лекарств и препаратов?
Нет. Прием лекарственных препаратов
не может изменить вашу ДНК, она остается неизменна всю жизнь.
Как готовиться к ДНК-тесту?
Необходимо не есть, не пить, не курить, не целоваться и не жевать жевательную резинку за пол часа до проведения ДНК-теста.
Непосредственно перед проведением теста необходимо тщательно прополоскать рот водой и внимательно прочитать инструкцию
по забору
биологического материала для исследования.
Как часто необходимо делать генетический тест?
Генетический тест по выбранной группе генов делается один раз в жизни. Его результаты останутся актуальны навсегда, так как гены человека неизменны.
В дальнейшем вы можете сдать другие наши ДНК-тесты. Например, если вы уже сделали ДНК-тест «Диетология», то в будущем можете сделать
ДНК-тест «Косметология» или любой другой из наших генетических
тестов.
Будут ли мне понятны результаты ДНК теста без интерпретации
врача?
Отчет содержит интерпретацию результатов, однако подробно раскрыть большинство блоков отчета и дать правильную оценку результатов теста
может только квалифицированный врач. Поэтому, мы настоятельно рекомендуем пройти консультацию врача после проведения ДНК-теста!
Именно врач составляет план рекомендаций на основе ваших
генетических особенностей, без которого проведение ДНК-тестирования теряет
практический смысл.
Генетические тесты лаборатория Геномед
Код |
Наименование |
Исслед-ый материал |
Срок
выполне-ния |
Цена
руб |
|
Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ |
|||||
01110 |
НИПС
Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна |
кровь |
8 |
20 000 |
|
01438 |
НИПС 5
- Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов |
кровь |
8 |
26 000 |
|
00866 |
НИПС 12
- Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов |
кровь |
8 |
32 000 |
|
01439 |
НИПТ
Panorama (Геномед, Россия) - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18
синдромов |
кровь |
7 |
33 000 |
|
01175 |
Неинвазивный
пренатальный ДНК скрининг - НИПС расширенная панель на 14 синдромов |
кровь |
12 |
32 000 |
|
00016 |
НИПТ
Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест
на 8 синдромов |
кровь |
14 |
32 000 |
|
00498 |
НИПТ
Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК
тест на 13 синдромов |
кровь |
14 |
50 000 |
|
00647 |
Неинвазивный
пренатальный ДНК тест Harmony (Roche, США) |
кровь |
14 |
30 000 |
|
01048 |
Неинвазивный
пренатальный ДНК тест VERACITY (NIPD Genetics, Кипр) |
кровь |
12 |
30 000 |
|
01416 |
Vistara
- скрининг на 25 моногенных синдромов
|
кровь |
21 |
68 000 |
|
Преимплантационное генетическое тестирование |
|||||
01426 |
Полногенномная
амплификация ДНК клеток
преимплантационных эмбрионов (без учета биопсии биологического материала) |
кровь |
14 |
6 000 |
|
01442 |
ПГТ-А:
Анализ дополнительного эмбриона на анеуплоидии по 3 хромосомам (21, X, Y),
методом КФ-ПЦР |
кровь |
30 |
6 500 |
|
01443 |
ПГТ-А:
Исследование 1 эмбриона на анеуплодии по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y)
методом КФ-ПЦР |
кровь |
30 |
20 000 |
|
01427 |
Преимплантационное
генетическое тестирование в крио цикле методом NGS (без учета биопсии
биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном
материале |
кровь |
14 |
20 000 |
|
01444 |
ПГТ-А:
Анализ дополнительного эмбриона на анеуплодии по 5 хромосомам (13, 18, 21, X,
Y) методом КФ-ПЦР |
кровь |
30 |
8 000 |
|
01445 |
ПГТ-А:
Исследование 1 эмбриона на анеуплодии по 7 хромосомам (13, 16, 18, 21, 22, X,
Y) методом КФ-ПЦР |
кровь |
30 |
25 000 |
|
01428 |
Секвенирование
методом NGS ДНК клеток
преимплантационного эмбриона, полученных после WGA |
кровь |
14 |
16 000 |
|
01446 |
ПГТ-А:
Анализ дополнительного эмбриона на анеуплодии по 7 хромосомам (13, 16, 18,
21, 22, X, Y) методом КФ-ПЦР |
кровь |
30 |
10 000 |
|
01429 |
Исследование
ДНК крови методом NGS перед ПГТ |
кровь |
14 |
20 000 |
|
01447 |
ПГТ-А:
Исследование 1 эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом КФ-ПЦР |
кровь |
30 |
33 000 |
|
01430 |
Молекулярно-генетический
анализ при неразвивающейся беременности (NGS) |
кровь |
14 |
20 000 |
|
01448 |
ПГТ-А:
Анализ дополнительного эмбриона по 24 хромосомам в том числе X и Y, методом
КФ-ПЦР |
кровь |
30 |
15 000 |
|
01449 |
ПГТ-СП:
Исследование случаев семейных транслокаций. Подготовительный этап: разработка
индивидуальной тест-системы (заказ маркеров (зондов), анализ информативности
для семьи) методом КФ-ПЦР |
кровь |
60 |
46 000 |
|
01450 |
ПГТ-СП:
транслокаций (две хромосомы) методом КФ-ПЦР за 1 эмбрион |
кровь |
30 |
11 000 |
|
01451 |
ПГТ c HLA-типированием (КФ-ПЦР).
Подготовительный этап: разработка индивидуальной тест- системы (заказ маркеров, анализ
информативности для семьи) |
кровь |
60 |
по
запросу |
|
01452 |
ПГТ эмбрионов
с HLA-типированием |
кровь |
30 |
по
запросу |
|
01453 |
ПГТ-М: моногенного семейного заболевания, 1
эмбрион |
кровь |
30 |
11 000 |
|
01454 |
ПГТ-М:
Моногенные заболевания. (диагноз установлен, генотип известен)
подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ
маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания) |
кровь |
60 |
45 000 |
|
01455 |
ПГТ-М:
Моногенные заболевания. (диагноз установлен, генотип неизвестен)
подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров,
анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания) |
кровь |
60 |
по
запросу |
|
01456 |
Комплексное
исследование ПГТ-М+ ПГТ-А. (диагноз установлен, генотип известен)
подготовительный этап: разработка индивидуальной тест-системы для ПГТ-М моногенного
семейного заболевания/ транслокации (заказ маркеров, анализ информативности
для семьи, исследование мутаций заболевания) |
кровь |
60 |
45 200 |
|
01457 |
ПГТ-М
моногенного семейного заболевания/транслокации + ПГТ-А 24 хромосомы 1 эмбрион |
кровь |
45 |
33 000 |
|
01459 |
ПГТ: резус фактора эмбриона, 1 эмбрион |
кровь |
30 |
9 000 |
|
Пренатальная диагностика |
|||||
00589 |
Хромосомный
микроматричный анализ пренатальный |
кровь |
10 |
17 000 |
|
00026 |
Неинвазивное
определение Резус-фактора плода |
кровь |
7 |
7 700 |
|
00834 |
Неинвазивное
определение пола плода. Скрининговый тест |
кровь |
7 |
7 000 |
|
00835 |
Неинвазивное
определение пола плода. Стандартный тест |
кровь |
7 |
11 500 |
|
00672 |
Пренатальная
диагностика спинальной амиотрофии, типов I, II, III и IV |
кровь |
14 |
13 000 |
|
00818 |
Муковисцидоз:
пренатальная ДНК диагностика |
кровь |
14 |
14 000 |
|
00836 |
Неинвазивное
определение пола плода. Экспертный тест |
кровь |
14 |
37 000 |
|
00871 |
Поиск
мутаций в гене GJB2 (Пренатальная диагностика) |
кровь |
14 |
13 500 |
|
01109 |
Болезнь
Норри: пренатальная ДНК-диагностика |
кровь |
14 |
13 500 |
|
01112 |
Болезнь
Шарко-Мари-Тута тип II: пренатальная диагностика |
кровь |
14 |
10500 |
|
01145 |
Инвазивное
пренатальное определение пола плода |
кровь |
5 |
7 500 |
|
01179 |
Врожденная
гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Пренатальная ДНК-
диагностика |
кровь |
14 |
13 000 |
|
01357 |
Пренатальная
диагностика хореи Гентингтона |
кровь |
14 |
13 000 |
|
01357 |
Пренатальная
диагностика хореи Гентингтона |
кровь |
14 |
13 000 |
|
Полногеномные исследования и панели |
|||||
00856 |
Полное
секвенирование генома GenomeUNI |
кровь |
90 |
85 000 |
|
01351 |
Полное
секвенирование генома GenomeUNI при отрицательном результате анализа панели
генов |
кровь |
90 |
70 000 |
|
01341 |
Секвенирование
генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио |
кровь |
90 |
220 000 |
|
00554 |
Полное
секвенирование экзома |
кровь |
90 |
48 000 |
|
00841 |
Полное
секвенирование экзома (трио) |
кровь |
90 |
140 000 |
|
00224 |
Клиническое
секвенирование экзома |
кровь |
90 |
40 000 |
|
00586 |
Секвенирование
митохондриального генома |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00508 |
Панель
"Заболевания соединительной ткани" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00786 |
Панель
"Факоматозы и наследственный рак" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00671 |
Панель
"Наследственные эпилепсии" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00523 |
Панель
"Наследственная тугоухость" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00825 |
Панель
"Нейродегенеративные заболевания" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
01350 |
Полное
секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном
секвенировании пробанда |
кровь |
90 |
110 000 |
|
00530 |
Панель
"Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00823 |
Панель
"Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00824 |
Панель
"Наследственные нарушения обмена веществ" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00826 |
Панель
"Нервно-мышечные заболевания" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00837 |
Панель
"Наследственные заболевания глаз" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00838 |
Панель
"Наследственные заболевания почек" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00839 |
Панель
"Наследственные заболевания сердца" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00840 |
Панель
"Наследственные нарушения репродуктивной системы" |
кровь |
37000 90 |
35 000 |
|
00857 |
Панель
"Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
Онкогенетика |
|||||
01358 |
Рак
легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) |
кровь |
14 |
10 500 |
|
01460 |
Рак
легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) |
кровь |
14 |
18 000 |
|
00262 |
Панель
"Наследственный рак толстой кишки" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00811 |
Определение
мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT |
кровь |
14 |
13 500 |
|
01096 |
Определение
мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS |
кровь |
14 |
10 500 |
|
00008 |
Определение
мутаций в гене KRAS |
кровь |
14 |
10 500 |
|
00639 |
Определение
мутаций в гене NRAS |
кровь |
14 |
10 500 |
|
00009 |
Определение
мутаций V600 в гене BRAF |
кровь |
5 |
10 000 |
|
01173 |
Определение
мутаций в генах KIT и PDGFRA |
кровь |
14 |
13 000 |
|
01183 |
Определение
мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) |
кровь |
14 |
18 000 |
|
00007 |
Определение
мутаций в гене EGFR |
кровь |
14 |
10 500 |
|
00788 |
Панель
"Наследственный рак молочной железы" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00787 |
Панель
"Женские наследственные опухоли" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00829 |
Панель
"Наследственные опухолевые синдромы" |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00005 |
Определение
8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 |
кровь |
5 |
4 500 |
|
01182 |
Определение
мутаций в гене PIK3CA |
кровь |
10 |
7 500 |
|
00355 |
Тест
ОнкоКарта |
кровь |
21 |
26 000 |
|
00354 |
Тест
Онкоскан |
кровь |
30 |
50 000 |
|
00848 |
Тест
Mammaprint |
кровь |
15 |
180 000 |
|
00356 |
Тест
OncoDEEP |
кровь |
30 |
270 000 |
|
01037 |
Панель
«Толерантность к химиотерапии» |
кровь |
30 |
45 000 |
|
01169 |
Рак
легких, расширенная панель |
кровь |
21 |
30 000 |
|
01108 |
Жидкостная
биопсия на 57 генов |
кровь |
30 |
46 000 |
|
01039 |
Жидкостная
биопсия для рака легкого, расширенная панель |
кровь |
30 |
35 000 |
|
01093 |
Определение
экспрессии гена PCA3 |
кровь |
10 |
6 000 |
|
01090 |
Определение
экспрессии белка PD-L1 |
кровь |
8 |
17 000 |
|
00810 |
Определение
микросателлитной нестабильности (MSI) |
кровь |
14 |
11 000 |
|
00651 |
Определение
транслокаций гена ALK |
кровь |
14 |
15 000 |
|
00852 |
Определение
транслокаций гена ROS1 |
кровь |
14 |
15 000 |
|
00853 |
Определение
транслокаций гена RET |
кровь |
14 |
15 000 |
|
01184 |
Определение
амплификаций гена MET |
кровь |
14 |
12 000 |
|
00850 |
Определение
числа копий гена MYCN |
кровь |
14 |
15 000 |
|
01181 |
Определение
амплификаций гена TOP2A |
кровь |
14 |
12 000 |
|
00982 |
Определение
транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) |
кровь |
14 |
7 500 |
|
00600 |
Определение
амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) |
кровь |
14 |
15 000 |
|
00849 |
Определение
числа копий гена KMT2A (MLL) |
кровь |
14 |
15 000 |
|
00980 |
Определение
транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) |
кровь |
10 |
4 000 |
|
00978 |
Определение
транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное) |
кровь |
10 |
4 000 |
|
01057 |
Определение
мутации W515L в гене MPL |
кровь |
14 |
7 000 |
|
00851 |
Определение
числа копий локуса 1p36 |
кровь |
14 |
15 000 |
|
00010 |
Определение
мутации V617F в гене JAK2 (качественное) |
кровь |
7 |
3 000 |
|
00983 |
Определение
мутации D816V в гене KIT |
кровь |
10 |
3 900 |
|
01058 |
Определение
мутаций 9 экзона гена CALR |
кровь |
10 |
4 500 |
|
01049 |
Определение
транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное) |
кровь |
10 |
4 500 |
|
00854 |
Определение
транслокаций гена SS18 (SYT) |
кровь |
14 |
15 000 |
|
00855 |
Определение
транслокаций гена EWSR1 |
кровь |
14 |
15 000 |
|
01050 |
Определение
транслокации AML1-ETO t(8;21) |
кровь |
10 |
4 200 |
|
00580 |
Экзомное
секвенирование гена BRAF |
кровь |
90 |
35 000 |
|
00559 |
Экзомное
секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 |
кровь |
90 |
35 000 |
|
01186 |
Определение
делеций в 12 экзоне гена JAK2 |
кровь |
30 |
6 500 |
|
01333 |
Определение
метилирования промотора гена MGMT |
кровь |
14 |
8 000 |
|
01334 |
Определение
коделеции локусов 1p/19q |
кровь |
14 |
8 000 |
|
01410 |
Определение
мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С |
кровь |
15 |
18 000 |
|
01463 |
Определение
мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли |
кровь |
21 |
15 000 |
|
01465 |
Жидкостная
биопсия для рака толстой кишки и меланомы |
кровь |
21 |
18 000 |
|
01477 |
Определение
мутации в гене IDH2 |
кровь |
14 |
7 500 |
|
01476 |
Определение
мутации в гене IDH1 |
кровь |
14 |
7 500 |
|
01485 |
Определение
транслокаций генов NTRK1, NTRK2 и NTRK3 |
кровь |
21 |
100 000 |
Все материалы, размещенные на данном сайте, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей.
Указанные цены, а так же любая информация, размещенная на сайте, не являются публичной офертой (положение пункта 2 статьи 437 Гражданского кодекса РФ).
Стоимость услуг, условия и сроки исполнения могут меняться, для уточнения информации звоните по тел. 8-495-590-8888.